岗位职责：
1、根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成临床试验各项非医学判断工作；
2、与机构和伦理委员会联络；
3、协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作；
4、协助受试者的招募工作；
5、应对监查、稽查；为申办者准备、提供所要求的各种文件；
6、协助完成研究资料的收集、归档和管理工作；
7、完成临床试验数据收集与录入；
文件管理按试验项目，将试验实施机构应保存的文件归档。
任职资格：
1、临床医学、药学或护理等相关专业，大专及以上学历；
2、熟悉药物临床试验及GCP等相关法规；
3、一年以上CRC或临床经验，有临床试验经验者优先考虑，优秀的应届毕业生也可考虑；
4、较强的独立工作能力及团队合作精神；
5、有较强的沟通协调能力和良好的语言表达能力，具有团队精神和较强的责任心；
6、工作积极主动，良好的沟通及应变能力，具备良好自我学习能力；
7、乐观开朗，能承受压力，能独立思考和解决问题。
工作地点：宜宾市第二人民医院、绵阳市中心医院、西南医科大学附属医院、内江市第二人民医院